（通讯员 匡膺帆 贺艳平）为进一步提升医院临床试验的质量与管理水平，推动医院科研创新发展，5月19日，药物/医疗器械临床试验机构质量与安全培训会议在办公楼三楼小会议室举行。院长唐朝晖、副院长蒋少军、桂成佳、杨民正，医务部、财务部、科教部、网络信息、药学部等相关负责人出席会议。各科室研究人员、药物/医疗器械临床试验机构成员等共计50余人参加了此次培训。

      会议由副院长蒋少军主持。临床试验机构办公室周望溪主任汇报了GCP工作情况，围绕重点项目进度、执行难点及破局策略展开详细阐述。神经外科PI莫学靓教授结合科室实践，聚焦药物临床试验全流程管理，从受试者筛选标准把控，到试验过程中的风险预判与应对分享了实战经验，为各科室开展相关工作提供可借鉴的范本。

      院长唐朝晖充分肯定了医院临床试验工作取得的成绩，强调要定期召开质量与安全会议，建立常态化问题复盘和改进机制。壮大临床试验核心队伍，激发创新活力。严守数据安全，确保临床试验数据真实、准确、可溯源。

      此次会议的成功举办，不仅梳理了医院临床试验的成果与不足，更为后续工作明确了方向。参会人员纷纷表示，将以更严谨的态度、更创新的思维，推动临床试验质量与安全管理再上新台阶，助力医院在医药创新赛道上跑出“加速度”。